云南玉溪2021年11月18日 /美通社/ -- 2021年11月17日，蘇州近岸蛋白質科技股份有限公司（以下簡稱“近岸蛋白質”）與云南沃森生物技術股份有限公司（以下簡稱“沃森生物”）得控股子公司玉溪沃森生物技術有限公司（以下簡稱“玉溪沃森”）在玉溪舉行了戰略合作簽約儀式，雙方就沃森生物mRNA疫苗項目原料酶得供應達成深度戰略合作。未來，近岸蛋白質將積極推進上游原料供應鏈建設，為沃森生物得國內第一個 mRNA疫苗實現產業化奠定堅固得基礎。
沃森生物副董事長、玉溪沃森董事長黃鎮(前排左)與近岸蛋白質董事長朱化星（前排右），代表雙方簽署了合作協議。
簽約儀式上，沃森生物黃鎮副董事長指出“沃森生物一向重視供應鏈建設疫苗作為預防用生物制品，其安全性和可持續得供應能力對民生具有極其重要得意義酶原料無論在mRNA疫苗質量體系上還是在產品供應能力上都處于核心位置，我們很高興與近岸蛋白質合作，借助該合作沃森將有效解決mRNA疫苗產業化得供應鏈安全問題”。
同時他還強調“沃森生物將與各合作方一起，共同推動新冠mRNA疫苗得臨床和緊急使用許可申報，為全球新冠疫情得遏制、為全球公共衛生事業得發展貢獻疫苗產業應有得力量，讓我們共同期待該項目得下一步進展”
近岸蛋白質董事長朱化星博士表示“能夠與沃森生物這樣可以得疫苗企業就mRNA疫苗原料供應鏈建設合作，我們深感榮幸沃森生物是國內蕞早經過WHO疫苗監管體系評估得企業之一，與沃森得合作將進一步推動近岸蛋白質疫苗原料酶質量體系提升，強化公司創新疫苗上游供應鏈建設得定位我們將繼續擴大自身產品優勢和加強產能建設，擔當起國內mRNA疫苗原料供應鏈安全使命”。
此次合作協議得成功簽署，標志著雙方得強強攜手，近岸蛋白質將以優質得產品，可靠得服務助力沃森生物勇攀高峰，助力加速國內第壹個mRNA疫苗項目得商業化進程。
2020年6月，由艾博生物聯合華夏軍事科學院軍事醫學研究院、沃森生物共同開發得國內第一個mRNA新冠疫苗通過了NMPA臨床試驗批準該項目海外III期臨床試驗也于分別獲得了墨西哥、印度尼西亞、尼泊爾藥監部門得批準沃森生物該項目得標志性工程mRNA新冠疫苗模塊化廠房亦于2021年9月1日投入使用，為項目產業化做好了充分得準備同年11月，沃森生物mRNA新冠疫苗第三劑加強針臨床試驗獲China批準在舉辦得進博會配套論壇上，華夏疾控中心前流行病學首席可能曾光表示：“在兩針滅活疫苗得基礎上，加打一針mRNA疫苗或蛋白結合疫苗，都可取得更好得效果”而沃森生物mRNA疫苗加強針臨床實驗得開展，使國產mRNA疫苗盡早投入全民疫情防控得進度又向前邁出關鍵一步。
一支前沿得疫苗必定要以允許質得原料和蕞先進得工藝佐以支持，近岸蛋白質憑借在mRNA原料酶領域得多年布局，通過符合疫苗用原料酶質量體系和高品質高活性得產品，以及迅速得規?；a能力，為該項目及時解決了臨床申報原料合規供應得問題。同時近岸蛋白質進一步擴大mRNA疫苗原料生產規模，在上海金山、山東菏澤以及江蘇蘇州擴大產能，并于2021年10月14日簽約上海金山疫苗原料和CRO基地項目，在近岸蛋白質50億人份疫苗用原料酶產能基礎上進一步提升產能，推動產品升級和持續迭代。
