原標題：新藥預測丨血小板減少癥藥物阿伐曲泊帕有望三季度獲批
血小板減少癥是一種出血性疾病，嚴重性血小板減少癥如慢性肝病（CLD）、慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）具有較高的自發(fā)性出血，嚴重者甚至可以危及生命。
新京報訊（記者 王卡拉）據(jù)丁香園Insight數(shù)據(jù)庫預測，今年第三季度，復星醫(yī)藥獨家協(xié)助AkaRx在中國內(nèi)地和香港開發(fā)的阿伐曲泊帕片將獲批，該藥主要用于腫瘤化療引起的血小板減少癥（CIT）、擇期行診斷性操作或者手術(shù)的成年慢性肝病患者相關(guān)的血小板減少癥（CLDT）。
血小板減少癥是一種出血性疾病，嚴重性血小板減少癥如慢性肝病（CLD）、慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）具有較高的自發(fā)性出血，嚴重者甚至可以危及生命。腫瘤化療導致的血小板減少癥可導致化療療效降低，是臨床常見的化療藥物劑量限制性毒性反應(yīng)。血小板輸注、糖皮質(zhì)激素和第一代人重組全長血小板生成素是國內(nèi)臨床相關(guān)疾病的主要治療手段。
血小板生成素受體激動劑（簡稱TPO-R激動劑）是目前歐美國家對血小板減少癥的常規(guī)治療藥物。AkaRx公司研發(fā)的阿伐曲泊帕片是第二代口服TPO-R激動劑，可刺激骨髓祖細胞中巨核細胞的增殖和分化，從而增加血小板的產(chǎn)生。2018年5月，阿伐曲泊帕在美國獲批用于計劃接受醫(yī)學治療或牙科治療的慢性肝病患者的血小板減少癥，2019年6月，美國批準阿伐曲泊帕的新藥補充申請，治療對先前治療反應(yīng)不足的慢性免疫性血小板減少癥（ITP）患者。據(jù)IQVIAMIDASTM數(shù)據(jù)，2018年，阿伐曲泊帕在全球的銷售額約為127萬美元。
2018年3月，復星醫(yī)藥控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與AkaRx簽署協(xié)議，在中國內(nèi)地和香港獨家銷售代理阿伐曲泊帕片，用于腫瘤化療引起的血小板減少癥（CIT）、擇期行診斷性操作或者手術(shù)的成年慢性肝病患者相關(guān)的血小板減少癥（CLDT）。
據(jù)復星醫(yī)藥2019年6月發(fā)布的公告，截至2019年5月，復星醫(yī)藥集團對該新藥（包括上述兩個適應(yīng)癥）累計研發(fā)投入為約3406萬元。
丁香園Insight數(shù)據(jù)庫顯示，2019年4月8日，復興醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提交的阿伐曲泊帕CLDT適應(yīng)癥的上市申請獲受理，2019年5月正式納入優(yōu)先審評審批。目前已完成臨床試驗現(xiàn)場核查，處于藥審中心第一輪發(fā)補階段。丁香園Insight數(shù)據(jù)庫預計，該藥有望今年第三季度獲批。
此外，阿伐曲泊帕用于腫瘤化療引起的血小板減少癥（CIT）的適應(yīng)癥于2019年6月獲國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗。針對該適應(yīng)癥，阿伐曲泊帕正處于國際多中心臨床III期試驗階段，2018年10月9日國外已經(jīng)有首例患者入組。復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在條件具備后也會在中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)）開展臨床III期試驗，研究阿伐曲泊帕對腫瘤化療所致血小板減少的有效性和安全性，2019年11月6日已經(jīng)首次公示信息，目前尚未開始患者招募。
編輯 岳清秀 校對 張彥君
