前幾天到一個朋友家去玩，她已經懷孕近3個月了。聊天的時候，她告訴我，醫院讓她12周的時候去做一項檢查，她也不知道檢查什么項目。
我說應該是NT檢查，后來她打電話問了問醫生，果然是NT檢查。她開玩笑的說，你猜的還挺準的嘛。其實不是我猜的準，懷孕12周，最合適也最重要的檢查項目就是NT了。
什么是NT檢查？
NT檢查其實是做B超，檢查的部位就是胎兒的后頸部，也就是用B超的探頭照胎寶寶脖子后面的位置。
這項檢查為什么被稱為NT呢？就是因為這項檢查的全名叫“胎兒頸項透明層”厚度檢測，用英語說就是“nuchal translucency”。NT就是取這兩個英文單詞的首字母。
為什么胎兒的后頸部會有透明層呢？因為這里聚集著一些液體。這些液體是什么呢？答案是“淋巴液”。人體有一個非常重要的系統，就是淋巴系統，淋巴系統里面的流的是淋巴液。
懷孕早期，胎寶寶的淋巴系統發育不完全，淋巴囊及淋巴管處會有一定的淋巴液聚集，這就是NT要查的,這時候用B超探頭檢查，通過測量這些淋巴液聚集部位的厚度，可以篩查一些疾病。
懷孕11周之前，胎寶寶太小，NT很難測量清楚，懷孕14周以后，胎寶寶的淋巴系統開始建立，聚集的淋巴液會被淋巴管引流進入頸內動脈，B超就查不到了。所以NT的檢查一般是在11-13+6周。考慮到有的準媽媽可能排卵延遲、月經不準或月經期記錯等因素，在懷孕12周檢查最為穩妥。
NT檢查需要做哪些準備？
做NT之前最好提前咨詢醫生，看需不需要預約，大部分醫院是需要預約的，提前做好預約，以免錯過檢查的最佳時間。
懷孕12周，子宮已經到達恥骨聯合水平，寶寶也比較大了，所以這時候檢查B超，準媽媽不用空腹，也不用憋尿，直接去檢查就可以了。
胎寶寶的位置對檢查結果有非常大的影響，如果胎寶寶的位置不合適，醫生會讓準媽媽去走動走動，或者壓壓媽媽的肚子，等胎寶寶的位置發生變化，醫生便于觀察的時候再進行檢查。
NT檢查能篩查胎寶寶的哪些疾病？
一、染色體疾病。
比如13-三體，18-三體，21-三體。人體共有23對染色體，每對染色體正常是兩條，如果多出來一條，就稱為“三體”。我們最常見的就是21-三體，也叫唐氏綜合癥。這也是NT重點篩查的，所以NT檢查也被稱為“早期唐篩”。
二、結構異常。
露腦畸形，無腦兒，腦膨出，全前腦，脊柱裂，嚴重心臟畸形，隔疝，臍膨，腹裂，多囊腎等。
三、罕見綜合癥。
非免疫性水腫，頸部囊狀淋巴管瘤早期，雙胎輸血征中的受血兒，珠蛋白生成障礙性貧血，純合子胎兒等。
NT檢查的結果如何解讀？
通常情況下，NT值大于3毫米為異常，如果NT值接近3毫米，準媽媽又是高齡妊娠，應該咨詢醫生意見，決定是否進一步檢查。
有的媽媽問我，NT值查的是0.2，正常還是異常？我告訴她要看單位。通常NT檢查的結果單位有兩種，一般用字母來表示，cm表示“厘米”，mm表示“毫米”，1cm=10mm。這位媽媽后來看了看檢查單，單位是cm，也就是0.2厘米，換算后是2毫米，屬于正常范圍。
NT值越大，胎寶寶存在異常的可能性越大，異常程度更嚴重。NT值為3mm時，90%為正常胎兒，10%為異常胎兒；NT值達到6mm時，情況正好相反，只有10%為正常胎兒，90%為異常胎兒。所以NT值越大，準媽媽越要警惕并做進一步檢查。
NT檢查結果異常怎么辦？
NT檢查結果異常，說明胎兒有染色體疾病或結構異常的可能，為了生一個健康的寶寶，準媽媽要在孕16-20周進行羊水穿刺檢查，排除染色體疾病，并在孕15-20周進行大排畸檢查，排除胎兒的結構異常。
大部分準媽媽在后來的檢查中發現正常，只有少數發現異常，所以NT結果異常，準媽媽也不要過度擔心，做好后續的各項孕期檢查，根據檢查結果再做決定。孕期NT檢查很重要，準媽媽千萬不要錯過哦！
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